阿里巴巴1688批发中药材有假吗？药品批发企业可以将药品销售给个人吗
1、阿里巴巴1688批发中药材有假吗？
1688是阿里收购的，现在并入了阿里的BtoB的模式中，是为打造全球最大的批发市场，它的会员跟诚信通是一样的都是经过了第三的认证！（当然谁也不所有的人都是诚信的生意人也是要自己去判断了毕竟网上是个虚的）我个人觉得还是很值得信任的！。
2、药品批发企业可以将药品销售给个人吗
不可以。药品批发企业可以把要销售给有药品经营许可证的批发商，也就是gsp达标的药品商业企业。也可以销售给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常的情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围里就可以。 医药代表售卖药品给私人属于倒卖药品，是属于违法行为，构成犯罪。对倒卖药品的违法行为，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得。并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 总体来说，药品零售针对的销售对象是个人，而药品批发企业不能将药品销售给个人，而是应销售给药品零售企业、药品批发企业、医疗机构等单位。 法律依据： 《中华人民共和国药品管理法》 第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。 药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。 第五十二条 从事药品经营活动应当具备以下条件: （一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员； （二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境； （三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； （四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。 第五十三条 从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。 国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。 药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。
3、药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备哪些必要功能？
（1）销后退回药品在收货时应当调出原对应的销售、出库复核记录； （2）对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可验收，并依据原销售、出库复核记录数据生成销后退回验收记录； （3）退回药品实物与原记录信息不符时，系统应当拒绝药品退回操作； （4）系统不支持对原始销售数据的任何更改。
4、药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和( )以上药品经营质量管理工作经历
A。
5、药品批发经营企业GSP认证时验收员要被提问的问题；还有澄明度的具体操作，主要看的内容。急急急
验收流程，模拟验收一次，其他没什么，比如来50件货，抽几件，每件抽几盒 固体制剂怎么验收，针剂怎么验收。
