什么是药品批号和药品批准文号？某药的包装盒上注有批号990701 则 批号的意思是A 99年7月1日生产的 B. 99年7月第一批生产的

1、什么是药品批号和药品批准文号？

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2、某药的包装盒上注有批号990701 则 批号的意思是A 99年7月1日生产的 B. 99年7月第1批生产的

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3、药品批号怎么看生产日期

生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份；中间两位数表示月份；最后两位数表示日期。某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。扩展资料：药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是：20040213，有效期是3年，那么有效期的合法标示就是20070212或2007年1月。在了解了产品批号、生产日期、有效期的标示方法及具体含义后，广大消费者在用药时就不会导致服用过期失效的药品，从而保证用药的安全有效。参考资料来源：。

4、某药品说明书上标有“生产批号02030801，有效期两年”，下列说法正确的是（ ）A．该药是2002年3月8日生产的B．该药是2003年8月1日生产的C．该药有效期应到2002年9月1日D．该药失效时间应是2004年9月1日

试题答案：药品的说明书上都有有效期，有效期是指在此日期前可以使用．该药是2002年3月8日生产的，两年以后不可再服用． 故选：A。

5、药品有效期与批号有哪些区别？

药品有效期与批号有哪些区别？ 批号是该产品原料批次编号，药品有效期是相对与生产日期。生产日期是该药品制作成型幷包装好预备销售的日期。产品可以有同批号不同生产日期。也可以有同生产日期不同批号。如果1个药品出现质量问题1般是以批次为单位，（例如召回某批次药品）而不是以生产日期为单位。 《药品生产质量管理规范》对确定批号的原则作了这样的规定： 无菌药品：（1）大、小容量注射剂以同1配液罐1次所配制的药液所生产的均质产品为1批。（2）粉针剂以同1批原料药在同1连续生产周期内生产的均质产品为1批。 （3） 冻干粉针剂以同1批药液使用同1台冻于装置在同1生产周期内生产的均质产品为1批。 非无菌药品：（1）固体、半固体制剂在成型或分装前使用同1台混合装置1次混合量所生产的均质产品为1批。（2）液体制剂以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为1批。 原料药：（1）连续生产的原料药，在1定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为1批。（2）间歇生产的原料药，可由1定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为1批。混合前的产品必须按同1工艺生产并符合质量标准，且有可追踪的记录。 生物制品：应按照《中国生物制品规程》中的“生物制品的分批规程”分批和编写批号。 中药制剂： （1）固体制剂在成型或分装前使用同1台混合装置1次混合量所生产的均质产品为1批。如采用分次混合，经验证，在规定限度内所生产1定数量的均质产品为1批。（2）液体制剂、膏滋、浸膏、流浸膏等以灌装（封）前经同1台混合装置最后1次混合的药液所生产的均质产品为1批。 药品有效期为2年，批号为901223，有效期是多少？ 92年11月 药品有效期为2012年6月同药品有效期至2012年6月有什么区别 有效期为2012年6月同药品有效期至2012年6月 应是1个意思， 如是有效期2012年6月 和 失效期2012年6月就不同了。 有效期2012年6月 指在2012年6月30日前有效 失效期2012年6月 指在2012年6月1日开始失效 药品有效期怎么算 这个1般式这样的，药品有效期至××年××月，药品有效期的表示有不同的方法，所标的日期也不相同，例药品生产日期是2003年2月3日，有效期3年，则效期应标为：“有效期至：2006年1月，目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间，再减去1个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为040501，有效期为1年，其有效期应标为：“有效期至：2005年4月”，代表2004年5月生产的药品，有效期为1年，药品至2005年4月30日24时以前有效。 怎样识别药品的生产批号和有效期 根据第4十9条规定,未标明有效期或者更改有效期的;不注明生产批号或者更改生产批号的,按劣药论处.超过有效期的药品,按药品管理法规定,1律不能出库使用,因超过有效期的药品,即使在正常的储存条件下,其效价(含量)也会下降,甚至会增加毒性,不能保证药品的有效性和安全性.为保证人民用药安全,超过有效期的药品,绝对不能流入市场,过期的药品应清点,报损、销毁. 药品有效期 在药师法规哪1章 《药品管理法》第十8条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容 药品有效期过了还能吃吗 不能，本来药品都有毒副作用，过期了毒副作用会增强，这样会引起很多的不良反应，比如恶心，呕吐，腹泻 药品有效期的长短有何利与弊? 直接影响药品的疗效，和用药安全。短了药品没有使用完，影响经济。 药品有效期2014年6月什么意思 只能在2014年6月之前使用 ----------------------------------- 如有疑问欢迎追问！ 满意请点选右上方【选为满意回答】按钮 药品有效期为1年，什么时候为效期。 就是看它的生产日期，从生产日期那天开始，至下1年的那个时候，就是药品的有效期。

6、什么是药品批号和药品批准文号？

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