如何办理保健食品生产许可证,如何办理保健食品生产许可证

1、如何办理保健食品生产许可证

回答

1、到当地工商部门申请《名称预先核准通知书》，也就是确定店名

2、到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》

3、取得《保健品经营许可证》之后继续在工商部门办理《个体工商户营业执照》需要的材料是：身份证原件和复印件，店铺的房产证明文件（房产证复印件或者土地证复印件等东西），租赁合同原件和复印件，证件相片1张， 《保健品经营许可证》原件和复印件。

4、取得营业执照30天内到当地的地税、国税部门申请《税务登记证》。

2、如何办理保健食品生产许可证

以河南省为例说明如下： （1） 保健食品生产许可证核发

1、项目名称 《保健食品生产许可证》核发。

2、法律依据 （1）《中华人民共和国行政许可法》； （2）《中华人民共和国食品安全法》； （3）《中华人民共和国食品安全法实施条例》； （4）《保健食品管理办法》。

3、收费标准 不收费。

4、受理范围 （1）河南省行政区域内新建、改建、扩建的保健食品生产企业； （2）保健食品生产企业改变生产工艺和主要设备的。

5、申请资料 （1）河南省保健食品生产许可证核发申请书（下载打印） ； （2）工商行政部门出具的企业名称预先核准通知书或企业营业执照、法定代表人（企业负责人）身份证明等复印件； （3）符合保健食品良好生产规范要求的证明文件复印件； （4）技术人员登记表，生产管理和质量管理负责人的简历、学历或者职称证书、身份证复印件； （5）拟生产保健食品产品目录，注册批件（含附件）、产品工艺规程文件、质量标准复印件、生产过程关键控制点和控制措施（按自主生产与受托生产分类准备）； （6）产品最小销售包装的标签、说明书样稿； （7）申请生产的产品，需分别提供连续3个批次的自检报告复印件； （8）具备资质的检验机构出具的近1年内工艺用水合格检测报告； （9）主要检测仪器及可检测项目1览表（必须具备产品出厂检验项目检测能力；其它型式检测项目若有检验委托关系，需提供委托合同）； （十）属于受委托生产的，提交委托生产合同、委托方的资质及营业执照等证明文件复印件（合同内容除规定的内容外，合同中的委托时间最长不超过生产许可证和产品注册证有效期）； （十1）原料前处理、提取等工序需要委托其他企业完成的，应当提交该部分工艺说明、中间产品质量标准及储存运输要求、受托方合法生产的证明文件和委托合同； （十2）从业人员健康检查证明1览表； （十3）从业人员保健食品知识培训材料1览表； （十4）经办人非法定代表人或负责人本人的，应当提交省局规范的《企业授权委托书》和经办人身份证复印件； （十5）申报资料真实性的保证书，包括企业对资料做出如有虚假承担法律责任及不得用于生产可能影响保健食品质量安全的其他产品的承诺； （十6）其它有助于许可审查的资料，如环评、设备、工艺验证材料。

6、资料要求 （1）申请资料按上述顺序装订，且各部分之间应有带标签的隔页纸分隔。隔页上写明项目内容，标签上标明项目编号，整套资料装订成册。 （2）使用A4规格纸张打印（各项目标题小2号字，内容中文宋体小4号字，英文12号字，行间距25磅），左边距3cm，页脚居中标示页码。 （3）申请资料要逐页加盖企业公章（检验报告、公证文书、官方证明文件及第3方证明文件原件除外）和骑缝章。提交的复印件必须与原件1致，并且申请人须在复印件上注明“与原件1致”字样和复印日期，并加盖企业公章。（申请人为受托加工企业，资料中由委托方提供的资料必须同时加盖委托方的公章）。在递交申请和/或现场核查时验证原件。 （4）申报资料所附图片、图纸必须清晰易辨，图纸需标明真实的面积及尺寸。 （5）资料真实性的保证书应由法定代表人签字并加盖企业公章。 （6）申报资料原件1份。另备申报资料复印件5-7份，现场审查用。 （7）实施动态验收。1.现场随机从每个试制的3批产品中抽取1批，封样后由企业送至省局指定的保健食品检测机构检验；2.企业准备3批产品试制过程录像（加配音解释），现场核查时随机抽取1批试制录像观看；3.现场查看动态生产工艺。4.原料前处理、提取等工序委托其他企业完成的，其现场1并核查。 （8）本事项不得与其他行政许可事项同时申请。

7、许可程序 （1）受理。对申请资料齐全、符合形式审查要求的，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。对申请人提交的申请资料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员当场或者在5个工作日内1次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理。 （2）审批。自受理之日起，对申请资料审查和现场核查。现场抽取样品，送指定检验机构复检。审查合格的发放《保健食品生产许可证》正副本。不合格的，制作《不予行政许可决定书》，说明理由并告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 （3）送达：由政务服务厅送达。

8、承诺时限 审批时限20个工作日（不包括样品复检时间），发证时限10个工作日。

9、实施机关 实施机关：河南省食品药品监督管理局。 十、许可证件有效期及延续 保健食品生产许可证有效期为3年，每年复核1次。《保健食品生产许可证》有效期届满30日前向原发证机关提出延续申请，逾期提出延续申请的，按新申请《保健食品生产许可证》办理。 十

1、受理咨询与投诉机构 咨询：政务服务厅、食品安全监察处。 投诉：河南省食品药品监督管理局纪检监察室。

3、保健品生产许可证怎么办理？

保健食品需要办理gmp证书，到省级卫生部门办理，就是平时说的蓝帽子标志的食品，普通食品需要办理生产许可证，到当地质监局办理。保健食品当然也属于食品类，只是具有1定的养生保健作用，需要有保健成分添加在产品中。

4、办理保健食品生产许可证需要什么材料？

需要食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许可证件 办事依据 　　《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》 受理范围 　　已获卫生部《保健食品批准证书》，在本地生产保健食品的企业。 　　受理条件 　　

1、 产品获卫生部《保健食品批准证书》。 　　

2、 生产加工企业符合《保健食品良好生产规范》（GB 17405－1998）的规定。 　　

3、 提交的申报材料齐全、合法、有效。 申报材料（1式3份）： 　　

1、保健食品卫生许可证申请表； 　　

2、卫生部《保健食品批准证书》； 　　

3、产品质量标准（企业标准）； 　　

4、生产企业卫生规范及制定说明； 　　

5、产品配方及依据； 　　6．生产工艺及简图； 　　

7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同； 　　

8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍； 　　

9、产品设计包装及产品说明书样稿； 　　1

0、产品的卫生监测资料。 　　1

1、其它资料，营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。

5、保健品经营许可证怎么办理

保健品经营许可证办理流程如下：

1、保健食品企业经营许可申请表；

2、工商行政部门出具的预先核准证明复印件，营业执照复印件；

3、新开办企业提供法定代表人，企业负责人资格证明复印件，身份证复印件；

4、经营场所证明文件复印件；

5、经营场所场地平面布局图企业卫生管理组织文件，卫生及质量管理制度目录；

6、从业人员健康检查证明复印件，从业人员保健食品卫生知识培训材料；

7、申报人不是法定代表人或负责人本人，应当提交企业《授权委托书》原件和复印件；

8、食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。 《中华人民共和国食品安全法》 第1百2十2条 违反本法规定，未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动，或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂以及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足1万元的，并处5万元以上十万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额十倍以上2十倍以下罚款。 明知从事前款规定的违法行为，仍为其提供生产经营场所或者其他条件的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令停止违法行为，没收违法所得，并处5万元以上十万元以下罚款；使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品、食品添加剂生产经营者承担连带责任。

6、保健食品生产许可证怎么办理

保健食品生产许可证办理手续如下：

1、保健食品企业经营许可申请表；

2、工商行政部门出具的预先核准证明复印件、营业执照复印件；

3、新开办企业提供法定代表人、企业负责人资格证明复印件、身份证复印件；

4、经营场所证明文件复印件；

5、经营场所场地平面布局图企业卫生管理组织文件、卫生及质量管理制度目录；

6、从业人员健康检查证明复印件、从业人员保健食品卫生知识培训材料；

7、申报人不是法定代表人或负责人本人，应当提交企业《授权委托书》；

8、食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。 《保健食品管理办法》 第6条 申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料： （1）保健食品申请表； （2）保健食品的配方、生产工艺及质量标准； （3）毒理学安全性评价报告； （4）保健功能评价报告； （5）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单； （6）产品的样品及其卫生学检验报告； （7）标签及说明书（送审样）； （8）国内外有关资料； （9）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。